干涉式化学分析仪是美国强生公司推出的一款全新的医疗器械设备,该仪器采用的是赓旭光电多涂层簿膜滤光片技术用于体外诊断。此款仪器操作简便,结果准确可靠。可连续、随机上样并具有急诊插入功能,真正实现随机样品分析。具有优异的检测表现——高灵敏度、高特异性。

　　VITROS350干式化学分析仪采用的是赓旭光电多涂层簿膜滤光片技术,通过测定干片颜色变化来确定化和物浓度。该仪器可以检测血浆、血清、尿液及脑脊液。可以检测多个项目,包括肝功、肾功、心肌酶、血脂、蛋白、离子等组合项目。也可分别检测组合项目中的任意单项。该仪器每小时可连续300项测试,单个标本检测时第一个单项结果五分钟出结果,之后每17秒出一个单项结果。真正实现结果的快速、准确。临床实验室 VITROS 350是美国强生公司推出的用于急诊和常规生化的全自动分析系统。它采用赓旭光电独特的多层膜滤光片技术，能充分满足临床准确、快速和灵活的诊断需求。

　　故障1：6E6 DP-PREDICTION * substrate depletion（底物耗尽）

　　故障现象：V350测试样本ALT（谷丙转氨酶）含量时报警6E6

　　故障原因：样本浓度过高

　　解决方案：稀释样本浓度，重新测试正常。

　　ALT通过速率法检测

　　速率法：又叫动态法，仪器连续检测生化反应过程中的吸光度变化，目的是得到吸光度变化速率，间接计算出酶活性浓度的方法。

　　一．何为底物耗尽？

　　在动力学法检测的生化反应中，由于标本酶含量过高，导致反应体系中酶的底物短时间内消耗殆尽，使得之后的反应吸光度变化近乎为零，反应曲线成为一段较为平坦曲线，其斜率不符合实际情况，所得结果不符合真实值，这种现象称为底物耗尽。

　　二．如何监测酶活性浓度检测过程中底物耗尽？

　　1.连续监测法，通过吸光度反应曲线上的线性期（如下图）来计算酶活性或被测物浓度，因此仪器要确定此连续监测期是否呈线性。其监测方法为：

　　① 监测到的各吸光度值进行线性回归，计算出各点的方差，根据方差值的大小来判断是否呈线性；

　　② 取连续监测期开始若干点的吸光度变化速率与连续监测期最后若干点的吸光度变化速率进行比较，来判断是否为线性期。

　　线性反应期：只有当底物浓度足够大时，酶促反应速度才会保持恒定。单位时间内吸光度A变化值才与酶活性成正比，仪器才能正常计算出酶活性浓度。

　　以照上图所示：在连续监测法测定酶活性时，如果监测期内反应吸光度变化近乎为零，反应曲线成为一段较为平坦曲线，则说明该样品酶活性非常高，底物被耗尽，监测期的吸光度偏离线性，使测定结果不可靠。设备为得到线性关系，产生报警信息。主要用于避免因底物耗尽出现报告低浓度的假象。